成人慢性粒白血病是现阶段最常出现的恶性血液肿瘤,每年的新增患者人数也非常多,但是对于很多患者患者来说似乎还有另一个更优的选择摆在眼前。瑞士诺华公司生产的达希纳/尼洛替尼被医疗研究发现疗效是格列卫的300倍以上,整体的用药安全性也非常高。那么
当时增补一线适应症时,诺华向FDA的提交的Tasigna®的安全性、有效性数据:846名新诊断为“Ph+CP-CML”患者,在疾病恶化或出现难以忍受的不良反应之前,分别接受达希纳或格列卫治疗,结果显示在12个月时,达希纳组44%的患者达到主要终点即外周血慢性粒细胞白血病(CML)肿瘤细胞数量显著减少(出现主要分子学反应MMR),在达希纳组中该比率为22%,优于格列卫。
据康安途了解到
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2018-10-26
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