转移性尿路上皮癌患者可以使用PD-1抗体Opdivo联合Yervoy治疗

　　来自I/II期临床研究CheckMate-032的数据显示，在含铂化疗预治疗的转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，与O3:Y1（Opdivo 3mg/kg+Yervoy 1mg/kg）组合方案和Opdivo单药治疗相比，O1:Y3（Opdivo 1mg/kg+Yervoy 3mg/kg）组合方案治疗组获得了更高的ORR。入组该研究的患者先前已过度预治疗（heavily pretreated），其中大多数患者先前已接受至少两种治疗方案。

　　数据显示，O1:Y3治疗组扩展队列最少随访7.9个月，ORR为38%（95%CI:28-49）；O3:Y1治疗组患者最少随访38.8个月，ORR为27%（95%CI:19-37）；Opdivo治疗组患者最少随访37.7个月，ORR为26%（95%CI:16-37）。

　　该研究的次要终点中位PFS和OS，O1:Y3治疗队列（分别为：4.9个月[95%CI:2.7-6.6]，15.3个月[95%CI:10.1-27.6]）略高于O3:Y3组（分别为：2.6个月[95%CI:1.4-3.9]，7.4个月[95%CI:5.6-11.0]）和Opdivo组（分别为：2.8个月[95%CI:1.5-5.3]，9.9个月[95%CI:7.3-21.1]）。该研究中，OY组合的总体安全性与先前研究中一致。

　　BMS黑色素瘤和泌尿生殖肿瘤开发负责人Arvin Yang表示，“OY组合已经在广泛的肿瘤类型和治疗背景中显示出了持久的疗效。来自CheckMate-032的数据同样非常令人振奋，对于已接受含铂化疗预治疗的mUC患者中，该组合疗法是一种很有前途的治疗方案。这些数据也支持了正在评估该组合疗法一线治疗mUC患者的另一项研究CheckMate-901。我们将继续致力于充分探索免疫肿瘤学为基础的治疗方案，并期待看到这种重要的联合治疗方案进一步造福这一患者群体。”

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