Impassion130是一个随机、双盲的试验,纳入了既往未接受全身性治疗的晚期TNBC患者,治疗组接受PDL1单抗联合化疗:阿特朱单抗atezolizumab(840mg,IV,第1及15天给药)+白蛋白紫杉醇(100mg/m2,IV,第1、8及15天给药),28天为一周期;对照组接受安慰剂联合白蛋白紫杉醇(给药方式同前)治疗。主要终点指标为PFS(无进展生存期)及OS(整体生存期),次要终点指标为ORR(客观缓解率)、DOR(缓解持续时间)和安全性。
两组的1年PFS率为24%(阿特朱单抗组)及18%(安慰剂组),P<0.01,有显著性差异。但OS无差异。一线免疫治疗可以让晚期TNBC患者的1年PFS率提高(多了6%)。对于PDL1阳性患者,无论是在PFS或OS上免疫治疗的获益都更明显(1年PFS率提高13%,OS延长9.5m,2年OS率提高17%)。另外,免疫治疗(阿特朱单抗)的安全性也较好,患者耐受性良好。
由于TNBC免疫原性也更强,对免疫检查点抑制剂相对敏感。早期小型临床试验中,
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