呋喹替尼(Fruquintinib)可使转移性结直肠癌疾病进展风险下降70%

　　2018年9约5日，Fruquintinib（呋喹替尼）获得NMPA（原CFDA）批准上市，商品名为爱优特®，用于治疗转移性结直肠癌。那呋喹替尼治疗转移性结直肠癌效果到底怎么样呢？下边跟小编一起看看呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的概念验证性 II 期临床研究结果吧。 呋喹替尼组较安慰剂组可改善转移性结直肠癌患者无进展生存期（PFS）3.7 个月（4.73 和 0.99 个月），疾病进展的风险降低了70%。

　　呋喹替尼组的疾病控制率（DCR）明显高于安慰剂组（68.1% 和 20.8%，双侧 P<0.001）。 呋喹替尼组初步的中位生存期（OS）为 7.56 个月，安慰剂组为 5.52 个月（HR = 0.62，95% 可信区间（CI）0.30-1.29），OS 结果尚在进一步随访中。呋喹替尼的安全性与其他小分子抗 VEGFR 药物相似。

　　Fruquintinib（呋喹替尼）常见不良事件为手足综合征、高血压、声音嘶哑、蛋白尿和 AST 升高。这些不良事件均可耐受和管理。在另一项呋喹替尼作为 3 线及以上治疗转移性结直肠癌的开放式 Ib 期临床研究中，服用呋喹替尼 5 mg，1 次 / 天，服药 3 周停药 1 周，其中位 PFS 为 5.3 个月，中位 OS 达 8.8 个月，客观缓解率（ORR）为 9.5%，疾病控制率（DCR）为 76.2%。

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