在非小细胞肺癌中,有1%-4%的患者存在ERBB2(即HER2)基因突变,而在肺腺癌中ERBB突变的发生与其他突变(EGFR、KRAS及ALK)几乎是不重叠的。
NPU项目是针对已无标准治疗可选择,且不适合参与其他阿法替尼试验的NSCLC患者。纳入患者为经特罗凯或易瑞沙治疗后达到CR、PR或持续六个月SD,多线治疗后进展(已无标准方案可选择)的ERBB2(+)NSCLC患者。实验结果显示,中位TTF为2.9个月,其中8个(29%)患者持续服用阿法替尼超过1年。在有效的16例患者数据分析中,ORR为19%(3例均为PR),DCR为69%(8例SD)。
p.A775_G776insYVMA插入突变(流调中ERBB2突变最常见的类型)共占10例,中位TTF为9.6个月,其中4例持续服用阿法替尼(
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2018-10-26
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