诺华生产的急性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已被获批上市

　　急性骨髓性白血病是一种成人急性白血病，目前对于这种恶性血液肿瘤的常规治疗方案效果都不是特别好，其五年生存率非常之低，仅仅是有不到四分之一的患者能够成功活过五年。不过好消息是治疗这类急性髓性白血病的新药已经由瑞士的诺华公司研发出来，名为雷德帕斯(Rydapt)，下面康安途海外就医就带大家来了解一下。

　　雷德帕斯是一种口服多激酶抑制剂，其临床试验数据显示，FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受该药和标准化疗联用时整体生存期可以提高23%。基于此临床试验结果，Midostaurin获得了FDA突破性药物疗法认定。值得一提的是，Midostaurin的Ⅲ期临床试验研究是目前为止在FTL3突变急性髓性白血病患者群体中开展的最大规模的临床研究，该研究中所获得的总生存数据，是全球血液病学家及急性髓性白血病群体所期待已久的一个重大进步。

　　从以上的海外医疗研究中我们已经可以看出来雷德帕斯(Rydapt)对我们急性骨髓性白血病患者极佳的治疗效果，在治疗过程中许多患者都获得了非常不错的疗效。但是这款药物由于刚刚获得美国FDA的相关认证，所以在我国还没有正式上市。目前想要购买这款药物只能选择其他的途径，患者可以与我们康安途联系，我们有目前市面上性价比最高的了雷德帕斯版本可以选择。

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