爱优特（呋喹替尼）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）口服抑制剂

　　Fruquintinib（呋喹替尼）于2018年9月5日获NMPA（原CFDA）批准上市，商品名为爱优特®，用于治疗转移性结直肠癌。呋喹替尼是一种高选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）口服抑制剂，有潜力成为全球同类最佳的能够治疗多种实体瘤的VEGFR抑制剂。高效、低毒、适合联合用药是呋喹替尼区别于其他已获批的小分子VEGFR抑制剂的优良特性。

　　结肠直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全世界范围内居恶性肿瘤第3位，死亡率也居第3位。结肠直肠癌在我国的发病率呈上升趋势，目前约万分之二至三。其中上海地区已上升至第2位，诊断时，50%～60%的肿瘤转移，预后较差。化疗被认为是结直肠癌的标准治疗，但化疗的局限性不容忽视，如选择性低、肿瘤组织浓度不足、全身毒性等。

　　爱优特®单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，通过作用VEGFR激酶家族来抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管形成及肿瘤生长，为转移性结直肠癌患者提供新的治疗途径

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