基因免疫药物派姆单抗/
KEYTRUDA成为首款获批的针对化疗后进展的晚期宫颈癌患者的抗PD-1疗法,这一适应症是根据FDA的加速审批规定批准的,基于一项临床试验的肿瘤响应率和响应持久性结果。批准基于一项海外医疗研究:中位随访时间11.7个月,77例患者的ORR为14.3%,其中完全缓解率为2.6%,部分缓解率为11.7%。在治疗生效的11名患者中,中位缓解时间尚未达到,且有91%的患者缓解时间超过半年。安全性方面,39%接受KEYTRUDA患者发生严重不良反应,8例患者因不良反应而停止KEYTRUDA治疗。
从以上的海外医疗研究实验我们可以知道
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2018-10-26
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