瑞格菲尼对难治性转移性结直肠癌具有生存获益

　　在中国结直肠癌治疗的靶向药物中，瑞格菲尼是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显着延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。在欧美发达国家，CRC 的 5 年总生存率可以高达 60%，而我国仅为 32% 。随着社会经济水平的增长和饮食结构的改变， 我国的结直肠癌患者数也逐年增加。

　　瑞格菲尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。近期，瑞格菲尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

　　国际 III 期临床试验(CORRECT 研究)首次证实了瑞格菲尼在难治性 mCRC 中的总生存获益。但是除了基本的药物维持，对于预防护理也是很重要的，比如以下几个方面：1、定期进行便隐血检测：用于各种消化道出血性疾病，尤其是大肠癌的早期发现和诊断。2、多运动：闲暇之余不要久坐不运动，多进行户外运动；3、饮食注意：少吃生冷辛辣刺激性食物。

　　详情请访问  瑞格菲尼  https://rgfn.kangantu.com/