在此前提下,我们可以区分出驱动基因阳性和驱动基因阴性,以及免疫治疗适宜人群和免疫治疗不适宜人群,这样我们就有了治疗思路,对于驱动基因阳性患者,我们采取靶向治疗作为一线治疗,驱动基因阴性的患者,现阶段还要采取以化疗为基础的传统治疗。但是随着我们研究的进展、新药的创新,我相信在未来几年,对于驱动基因阴性的这部分患者可以区分出适合免疫治疗、适合免疫联合治疗,然后再进行分类治疗。
谈到一线治疗最新进展,FLAURA研究是一个标志性的研究,因为它把奥西替尼和第一代TKI进行比对,结果显示奥西替尼在一线的PFS达到了18.9个月,接近两年的疾病控制时间,而且它的毒副反应、安全性要比第一代好。所以FLAURA研究奠定了三代TKI药物奥西替尼走到一线的基础。所以我们也预测未来对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,三代TKI有它非常大的优势,在一线能够取得非常好的治疗效果。
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