乳腺癌全新药物CDK4/6抑制剂实现了治疗效果的突破

　　乳腺癌内分泌治疗疗效真正的突破是CDK4/6抑制剂，palbociclib、abemaciclib和ribociclib相继公布重磅结果，开启了HR+靶向联合内分泌的AI+和Ful+时代。然而晚期靶向治疗如何排兵布阵，耐药机制及耐药后治疗策略以及优势人群筛选仍是我们需要继续深入探索的热点问题。最后介绍大分子靶向药物的生物类似物与原研药研发策略的区别以及临床应用性。曲妥珠单抗类似物作为首个生物类似物即将上市应用，也要求我们关注生物类似物的临床应用及外推适应症问题。

　　随着乳腺癌分子生物学的研究进展，靶向药物的研发与应用大大提高了乳腺癌的治疗效果，并不断改变乳腺癌的临床实践。基于生物标志物筛选靶向治疗优势人群及克服靶向治疗的耐药性是未来乳腺癌靶向治疗的重要研究方向。

　　乳腺癌是一种异质性极强的多基因病，即多基因变异并存和肿瘤多通路激活，二代测序助力绘制肿瘤的基因图谱，从肿瘤发生根源进行解码，结合肿瘤靶点研发抗肿瘤靶向药物，其临床应用显著提高了乳腺癌的治疗效果。乳腺癌基于分子分型开启肿瘤治疗新篇章，各分子亚型携带不同肿瘤靶标，即对应不同靶向治疗策略。目前乳腺癌的靶向治疗及药物研发成为临床研究热点。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/