乐伐替尼/乐卫玛显著控制了晚期肝癌患者的疾病进展

　　自2007年，多吉美（索拉非尼）被批准用于晚期肝癌系统性治疗，其后10年，晚期肝癌一线治疗再无新药。直至2017年，乐伐替尼（乐卫玛）惊艳面世ASCO（美国临床肿瘤学年会），客观缓解率高于多吉美近3倍，中位无进展生存期延长一倍，乐伐替尼一时间成为全球瞩目的焦点。

　　2018年3月，日本批准乐伐替尼（乐卫玛）用于不可切除肝癌的一线治疗，迅速引起全球脱销。同年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼（乐卫玛）晚期肝癌一线治疗的适应症，自此，乐伐替尼正式取代多吉美（索拉非尼）成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。

　　对于过去十年来说，肝癌因其发现即晚期的特点，索拉非尼不明显的有效率对于不可切除晚期肝癌的治疗总显得那么有心无力。这也是为什么，我国晚期肝癌死亡率非常高。如今乐伐替尼（乐卫玛）的出现，一定程度上，显著控制了晚期肝癌的进展，提高了患者的生存质量，并且延长了总生存期。

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