帕唑帕尼(VOTRIENT)的疗效可靠且具有更高的客观缓解率

　　帕唑帕尼（VOTRIENT）是我国晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要抑制的靶点有VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。同时帕唑帕尼也是唯一一个在所有晚期肾癌一线靶向药物中开展过横向头对头研究的靶向药物，不仅验证了帕唑帕尼的疗效和安全性，海尔晚期肾癌一线药物选择树立了良好典范。

　　COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受帕唑帕尼不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：帕唑帕尼组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存帕唑帕尼和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。

　　值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，帕唑帕尼（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，帕唑帕尼的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。

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