肺癌新药达克替尼会冲击易瑞沙/吉非替尼的一线治疗地位吗？

　　一线非小细胞肺癌的治疗药物一般来说都是吉非替尼/易瑞沙或者是厄洛替尼/特罗凯，其他的肺癌药物大多数是针对其他基因型或者是在一线药物治疗失败后出现。但是随着海外医疗的相关药物的研发，肺癌新药达克替尼也已经出现。并且在相关的海外医疗试验中被证明其治疗效果与吉非替尼，厄洛替尼相比甚至要更好，那么吉非替尼，特罗凯等药物的一线肺癌药物的地位是否不保了呢？

　　达克替尼显著提高PFS，与吉非替尼相比，14.7个月：9.2个月，整整提高5.5个月。24个月的PFS率分别是30.6%：9.6%。优势明显。且该优势在早期6个月左右时即能表现出。达克替尼组与吉非替尼表现出较为一致的安全性，达克替尼b组AE发生率为27.3%，吉非替尼组AE发生率为22.3%。腹泻、皮疹和粘膜炎的发生率达克替尼b高于吉非替尼，而吉非替尼的肝脏毒性发生率较高。治疗相关不良反应 达克替尼b 组9.3%，吉非替尼组4.5%。由此可见达克替尼应该考虑作为EGFR突变晚期NSCLC一线选择治疗新的选择。

　　并且康安途海外就医了解到，不仅仅是吉非替尼/易瑞沙，对于外显子19缺失者来说，特罗凯与达克替尼也有相关的对照实验。达克替尼组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组对应为9.6个月。在总体生存期比较上，达克替尼组为26.6个月，厄洛替尼组为 24.2 个月。对此类型患者表现出明显优势。由此可见达克替尼虽然具体疗效还没有得到确认，但是我们可以看出来达克替尼在肺癌治疗中有着巨大的潜力。

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