奥希替尼(
在AURA 临床研究中,AZD9291已证明对 EGFRm T790M 转移性非小细胞肺癌患者显著的早期疗效和耐受性。该药物有可能成为EGFRm T790M 转移性非小细胞肺癌患者的标准治疗。AZD9291 的快速批准彰显了其对目标患者的临床意义,给医务人员提供重要的新选择。AZD9291被美国FDA授予快速通道、突破性疗法、优先审核以及加速审批状态。在欧洲和日本,AZD9291分别被授予加速审核状态和优先审核状态。与世界其他地区的监管当局的互动正在进行中。
据康安途了解到,
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2018-10-26
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