阿法替尼(afatinib)比一代肺癌药物作用强度更大

　　我们都知道特罗凯、易瑞沙、凯美纳、阿法替尼(afatinib )等都是肺癌靶向药，既然是靶向药，就有其对应的靶点。那么阿法替尼(afatinib )的作用靶点是什么呢？一起跟小编了解下吧。阿法替尼的作用靶点：阿法替尼是作用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，同时NCCN推荐阿法替尼用于HER2突变的非小细胞肺癌。

　　第二代EGFR靶向药物阿法替尼(afatinib )多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼可显着降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PFS的改善随时间推移更加显着。治疗2年后，阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上(18个月后：27%与15%;24个月后：18%与8%)。

　　阿法替尼(afatinib )作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼的作用强度更大。

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