索马鲁肽(Semaglutide)致药品不良反应文献分析

　　探讨索马鲁肽(Semaglutide)致药品不良反应(ADR)的特点，为临床安全用药提供依据。检索PubMed、Web of Science、Springer Link、中国知网、中华医学期刊全文数据、万方医学网及维普医药信息资源系统，收集索马鲁肽(Semaglutide)致ADR文献并进行分析。

　　共纳入14篇文献，共计17例患者。17例患者中，女性9例，男性8例，年龄25～80岁，8例患者合并应用两种及两种以上药物，8例患者以0.25 mg为起始剂量，以用药后6个月内发生ADR最多(94.12%)。所有患者经停药和/或对症治疗后均好转或痊愈;11例患者未提及后续是否继续使用索马鲁肽;1例为“肯定”是索马鲁肽(Semaglutide)的ADR，3例为“很可能”，1例为“可能”，4例为“有可能”。发生的ADR可累及多个器官或系统，以消化系统患者最多，其次为皮肤组织，其中急性胃扩张、重度肝损伤、结石性胆囊炎、大疱性类天疱疮、嗜酸性筋膜炎、急性肾损伤、急性间质性肾炎、抑郁症、急性溶血性贫血均为说明书未记载的ADR。

　　结论：索马鲁肽(Semaglutide)所致的ADR可发生在各年龄段，以用药后6个月内为主，主要累及消化系统、皮肤组织、泌尿系统、神经精神系统等。临床使用时应重点加强对肝肾功能不全、神经精神疾病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等人群的药学监护，出现ADR时应及时停药和/或对症治疗，以保障患者用药安全。更多信息可扫描下方微信咨询：