评估了口服胰高血糖素样肽-1类似物索马鲁肽Semaglutide50mg(每日一次)与安慰剂治疗非二型糖尿病成年人超重或肥胖的疗效和安全性。这项随机、双盲、安慰剂对照、3期优势试验纳入了身体质量指数至少为30kg/m2或至少为27kg/m2并伴有体重相关并发症和合并症的成年人,不包括二型糖尿病。
参与者通过交互式网络响应系统被随机分配(1:1)口服索马鲁肽Semaglutide(剂量增加至50毫克)或视觉匹配的安慰剂,每天一次,持续68周,外加生活方式干预。参与者、研究者和评估结果者的分组被掩盖。共同主要终点是体重的百分比变化,以及在第68周口服50mg索马鲁肽Semaglutide与安慰剂相比参与者体重是否减轻至少5%,评估时不考虑治疗中断或使用其他减肥疗法。对接受至少一剂试验药物的参与者进行了安全性评估。
从2021年9月13日至11月22日,对709名参与者进行了筛查,其中667人被随机分配到口服50毫克索马鲁肽Semaglutide(n=334)或安慰剂(n=333)。从基线到第68周,口服50mg索马鲁肽Semaglutide组的估计平均体重变化为-15.1%,而安慰剂组为-2.4%。更多的参与者体重减轻了至少5%和20%。与安慰剂组相比,口服50mg索马鲁肽Semaglutide组的不良事件发生率更高。268名口服50mg索马鲁肽Semaglutide的参与者和154名服用安慰剂的参与者报告了胃肠道不良事件。在没有2型糖尿病的超重或肥胖成人中,与安慰剂相比,每天一次口服50mg索马鲁肽Semaglutide可显著降低体重,具有临床意义。
2024-08-22
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