卡博替尼Cabozantinib一线和二线治疗mRCC怎么样

目前转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗涉及抑制血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。卡博替尼Cabozantinib是一种多TKI，用于一线和二线治疗mRCC。本研究的目的是对既往靶向治疗后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的治疗结果进行最终分析。

对来自捷克共和国四个肿瘤中心的总共54名mRCC患者进行回顾性评估；中位随访时间为18.5个月。卡博替尼Cabozantinib的给药剂量为60毫克/天，一部分患者的初始剂量为40毫克/天。进行治疗直至疾病进展。Kaplan-Meier分析用于计算无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。我们通过回归分析对治疗结果（PFS、OS）的危险因素进行了多变量分析。所有统计数据均在显着性水平上进行评估=0.05。

所有患者的中位PFS为9.3个月(95%CI7.2-11.4)。所有患者的中位OS为21.9个月(95%CI15.5-28.4)。骨转移患者的中位PFS与无骨转移患者相比无统计学显着性差异（9.3个月vs8.7个月，P=0.53）。与无骨转移患者相比，骨转移患者的中位OS显着缩短（17.7个月vs26.8个月，P=0.021）。40.7%的病例出现治疗反应，其中1例完全缓解。回归分析表明，接受后续治疗的患者(P=0.001)、一线治疗持续时间为6个月(P=0.019)和12个月(P=0.003)的患者以及未接受后续治疗的患者的OS具有显着影响。骨转移（P=0。我们对既往靶向治疗后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的mRCC患者的最终分析证实了其有效性。