阿法替尼(afatinib)被批准用于携带非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗,主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果,该试验在 345 名晚期EGFRm+患者中比较了一线阿法替尼与顺铂/培美曲塞腺癌。LUX-Lung 6 是另一项 III 期试验,该试验在 364 名亚洲EGFRm+ NSCLC患者中比较了一线阿法替尼与吉西他滨/顺铂。
在两项试验中,包括具有常见和/或罕见EGFR突变的NSCLC 患者,阿法替尼治疗与化疗相比改善了中位 PFS:LUX-Lung 3(阿法替尼与顺铂/培美曲塞):11.1 个月与 6.9 个月;风险比 (HR),0.58(95% 置信区间 (CI),0.43–0.78),P = 0.001;LUX-Lung 6(阿法替尼对比吉西他滨/顺铂):11.0 个月对比 5.6 个月;HR,0.28(95% CI,0.20–0.39),P < 0.0001。
虽然两项研究以及两项研究合并的 OS 分析表明阿法替尼与化疗相比没有显着的 OS 改善(LUX-Lung 3/6 合并:25.8 个月与 24.5 个月;HR,0.91(95% CI,0.75 –1.11),P = 0.37),一项预先指定的亚组分析表明,在 LUX-Lung 3(33.3 与 21.1 个月;HR,0.54(95% CI,0.36–0.79),P = 0.0015) 和 LUX-Lung 6(31.4 与 18.4 个月;HR,0.64(95% CI,0.44–0.94),P = 0.023)。似乎并非所有 EGFR TKI 都具有相同的 OS 益处;在一项比较接受厄洛替尼、吉非替尼或阿法替尼治疗的 Del19 阳性 NSCLC 患者的荟萃分析中,只有阿法替尼与化疗相比具有统计学显着的 OS 益处。
与使用其他 EGFR TKI 观察到的结果一致,在两项研究中,阿法替尼的耐受性优于化疗。最常见的不良事件 (AE) 与类别相关:胃肠道(腹泻、口腔炎)和皮肤(皮疹/痤疮)。尽管患者接受阿法替尼治疗的时间比接受化疗的时间长(LUX-Lung 3:8% 对 12%;LUX-Lung 6:6% 对40%,分别使用阿法替尼和化疗。更多详情,可咨询下方微信。
2021-11-25
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