塞瑞替尼治疗肺癌的经验

　　在此，我们在法国临时使用许可（TAU）研究中报告了在克唑替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中使用塞瑞替尼的经验。法国的TAU研究纳入了克唑替尼治疗的晚期ALK+或ROS原癌基因1阳性（ROS1+）肿瘤患者。患者接受口服塞瑞替尼（750 mg·日-1作为起始剂量），并且每3个月报告一次最佳的肿瘤反应（由研究者评估）和安全性。

　　从2013年3月12日至2015年8月5日，共批准了242个TAU。在242例患者中，228例患有ALK+NSCLC，13例患有ROS1+NSCLC。ALK+患者的中位年龄（n = 214）为58.5岁，女性为51.9％，东方合作肿瘤小组（ECOG）绩效状态（PS）为0-1的患者为70.8％，脑转移的患者为50.0％。在149种可评估的ALK疗效中，+NSCLC患者中，塞瑞替尼治疗完全缓解（CR）占5.4％，部分缓解（PR）占47.0％，疾病稳定（SD）占22.8％。

　　在2015年9月5日，塞瑞替尼治疗的中位持续时间（n = 182）为3.9个月，而对于≥12个月的随访患者（n = 71）为5.5个月。ECOG PS 0至1的患者（55.0％比42.4％）以及接受过克唑替尼治疗5个月以上的患者（51.6％比36.1％）观察到更高的客观反应率（ORR）。208例患者中有118例报告了与治疗相关的不良事件（AEs）（56.7％），其中常见的是腹泻（22.1％）和肝毒性（19.7％）。

　　塞瑞替尼（750 mg·day-1）在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC患者中显示出与ASCEND-1，ASCEND-2和3期ASCEND-5试验相似的疗效，且安全性可控。塞瑞替尼是一种选择性口服ALK抑制剂，在酶促测定中的效价比克唑替尼高20倍，对患者来源的耐克唑替尼耐药的肿瘤细胞系具有纳摩尔效价。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，可微信上扫描下方二维码了解：