尼达尼布可以降低ipf-ae的风险,在研究中,我们发现54例患者中,17例(31.5%)患者在接受尼达尼布治疗6个月后fvc稳定或改善,13例(24.1%)患者持续fvc至少12个月。实验研究表明,各种刺激对肺泡上皮细胞的异常愈合,而不是肺间质的炎症,对肌成纤维细胞的增殖和分化至关重要,这就是为什么抗纤维化治疗取代了免疫抑制治疗。然而,老年患者是否能像iii期临床试验中观察到的那样,从抗纤维化药物中获得同样的益处,还没有得到阐明,对疗效和耐受性的担忧。
我们从主观评价中得出的结果表明,尼达尼布在老年ipf患者中显示出良好的疗效,这与inpulsis-1,-2试验和inpulsis-on试验相一致。不管前面提到的临床试验,在某些情况下,抗纤维化治疗是在疾病已经进展后开始的。原因之一可能是对不良事件的恐惧,缺乏清晰可见的有效性。虽然吡非尼酮的不良反应在老年患者中确实有增加的报道,但是尼达尼布在这个人群中的疗效和耐受性尚未调查。
重要的是,本研究的结果显示,老年患者的不良事件与以前的报道相似,而且尼达尼布耐受性良好。测量ipf疾病进展的最可重复和最容易的方法是通过fvc评估肺功能,fvc评估被广泛接受为临床试验的主要终点。由于肺功能基线fvc不能预测ipf的发展和肺功能保持患者的fvc随时间同样恶化,这个参数的随访评估非常重要。由于在基线时保存肺容积的患者中,只有不到25%的患者在确诊ipf后的第二年仍保持稳定的fvc,因此不论年龄或疾病阶段,都应该开始抗纤维化治疗。
导致fvc改善的潜在机制仍不清楚。尼达尼布是一种多激酶抑制剂,能阻断血小板衍生生长因子和下游信号,如磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶,这些对细胞生长和存活至关重要。据报道,细胞外间质可以减少胶原蛋白(ecm)的分泌,并上调基质金属蛋白酶,这种蛋白酶能降解过量的ecm。尼达尼布的作用可能是通过抑制进一步的肺纤维化以及减少过度的ecm,从而改善fvc.ipf的症状,而这些症状可能不会被fvc功能所反映,如咳嗽、呼吸困难和疲劳影响qol和预期寿命,因此,在ipf[34]的治疗中应该充分考虑。这可以通过专注于主观症状,包括mmrc评分和cat评分来实现。
在目前的研究中,我们发现cat评分比mmrc更能反映老年ipf患者的主观症状。与年轻患者相比,老年患者的cat评分在尼达尼布治疗期间有同样的改善,这与fvc的改善有部分相关性。据报道,sgrq总分对检测fvc%预测的变化是敏感的,这也在inpulsis-2试验中观察到。因此,评估主观症状的mmrc分级和cat评分可能是有用的日常护理设置。本研究观察到改善fvc+6m或fvc+12m与cat评分改善之间的相关性,与以前的研究结果一致,提示这种相关性适用于老年ipf患者,除主观症状和fvc外,也应考虑ipf-ae,因为它是ipf患者死亡的主要原因。已经证明尼达尼布可以降低ipf-ae的风险。
尼达尼布可以降低ipf-ae的风险,在这里,我们发现这种恶化发生在6.3%的老年患者和4.5%的年轻患者,这没有显着差异。因此,考虑到ipf-ae的严重程度及其危险因素,应尽早开始尼达尼布治疗,以减少所有ipf患者的这种恶化的风险。因为这是一个小样本的回顾性观察调查,与大样本的研究相比,偏倚可能更高。因此,应在大样本量的前瞻性随机试验中确认对于患有尼达尼布的老年ipf患者的治疗策略。尼达尼布一盒多少钱?一盒可以吃多久?详情请扫码咨询:
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