奥希替尼作为韩国t790m阳性nsclc患者的推荐治疗

　　奥希替尼作为韩国t790m阳性nsclc患者的推荐治疗，患者每天口服80毫克奥希替尼，直到疾病进展。主要终点是客观有效率(orr)。结果66例韩国患者接受了奥希替尼治疗，中位治疗时间为19个月。在可评估反应人群(n=62)中，orr为74%(95%置信区间[ci]，61.5ー84.5)，中位反应时间为9.8个月(95%ci，7.1ー16.8)。在完整的分析集(n=66)中，无进展生存期中位数为10.9个月(95%ci，8.3ー15.0;数据截止日期为2016年11月1日)，总生存期中位数为29.2个月。

　　8例中枢神经系统转移患者的疗效可以评估，其中无一例出现中枢神经系统进展。最常见的不良反应为皮疹(53%)、咳嗽(33%)、甲沟炎、腹泻和食欲下降(各32%)。结论：奥希替尼在该亚组的有效性和安全性与全球ii期混合人群一致，支持奥希替尼作为韩国t790m阳性nsclc患者的推荐治疗。

　　在对两项ii期研究的汇总分析中，在t790m阳性晚期非小细胞肺癌患者和治疗前egfr-tki后的疾病进展患者中，观察到高客观反应率区间和延长中位无进展生存期(pfs;9.9个月;95%ci，9.5-12.3)。合并ii期结果与aura3iii期临床试验(nct02151981)中观察到的结果一致，即奥希替尼治疗与铂类化疗联合培美曲塞治疗t790m阳性非小细胞肺癌一线egfr-tki患者。

　　中位pfs持续较长奥希替尼:10.1对4.4个月(危害率，0.30;95%ci，0.23至0.41;p<0.001)[12]。奥希替尼也提供了一个更高和更持久的cns反应率，和更长的cnspfs相比，铂-培美曲塞。

　　奥希替尼作为韩国t790m阳性nsclc患者的推荐治疗，在这里，我们提供了来自韩国亚事后比较的结果，这些结果来自于两个全球ii期研究，auraextension和aura2，这两个研究调查了奥希替尼对于预先治疗的egfrm晚期nsclc患者的疗效和安全性，这些患者中央确定为t790m阳性。选择这个亚组是因为韩国患者在这些研究中占全球人口的重要比例，而且，就像整个东亚人口一样，韩国非小细胞肺癌患者的egfr突变率远远高于高加索人口(30%-34%对10%-17%)。奥希替尼一般需要服用多长时间？奥希替尼多少钱一盒？详情请扫码咨询：