尼达尼布用于治疗ipf

　　特发性肺纤维化是一种慢性衰弱性间质性肺病，预后不良，无法治愈，主要影响60岁以上的成年人。病人也可能出现急性加重，导致住院、疾病快速进展、唿吸衰竭或死亡。确诊后的平均生存率估计在3至5年之间。肺移植被认为是ipf唯一的确定性治疗。最近在美国进行的一项队列研究发现，ipf的患病率为每100000名投保人中有19.8人患病，每名病人每年的医疗费用接近60000美元。2014年10月，美国食品和药物管理局(fda)批准尼达尼布用于治疗ipf。

　　尼达尼布是一种多重酪氨酸激酶抑制剂，由勃林格殷格翰开发。可以作为100毫克和150毫克的口服胶囊供应。推荐剂量为150毫克，每日两次，随食品服用。由于尼达尼布是为了治疗严重的疾病，满足未满足的医疗需求而开发的，它被授予了优先审查，孤儿药，快速通道，以及fda的突破性指定。虽然这种药物已被证明可以减缓ipf患者的肺功能下降，但是关于最佳病人选择、长期安全性和有效性以及联合治疗的问题仍然很大程度上没有得到解答。

　　因此，2015年由美国胸腔学会、欧洲呼吸协会、日本呼吸协会和拉丁美洲呼吸协会联合制定的最新国际ipf治疗指南只给出了一个有条件的建议。这种药物的高年成本，估计为96000美元，是决定使用尼替达尼布治疗ipf的一个重要考虑因素，尼达尼布用于治疗ipf。

　　临床试验表明，尼特达尼布对轻中度ipf患者保护肺功能是安全有效的。然而，尼达尼布减轻ipf急性加重的能力并没有得到一致的证实。尼达尼布用于治疗ipf，在考虑使用尼特达尼布治疗ipf时，患者及其医护人员应考虑尼特达尼布的成本及其潜在的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、厌食和肝酶升高。进一步研究奈达尼布的长期安全性和有效性，它在晚期ipf中的应用，以及它与其他ipf疗法的联合应用还有待进一步研究。此外，对ipf中一甲双胍的药物遗传学和药物经济学研究可能有助于更好地确定其在治疗这种晚期疾病中的地位。尼达尼布怎么购买？服用尼达尼布要多少钱一个月？详情请扫码咨询：