大约3%–5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基因驱动,其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,克唑替尼和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是,仍然缺乏前线设置之间的直接比较。
回顾性研究了总共48例接受过克唑替尼和
塞瑞替尼组的所有患者和克唑替尼组的23名患者均观察到客观反应(74.2%; 95%CI,59.0至88.5)。与克唑替尼治疗相比,塞瑞替尼治疗的全身性进展率随时间推移明显降低(原因特异性危险比为0.21; 95%CI为0.06-0.73;P= 0.014)。克唑替尼组有1名(2.9%)肝功能升高的严重不良事件,而塞瑞替尼组有3名(23.1%)腹泻的严重不良事件。在接受塞瑞替尼治疗的13名患者中,有五分之三(38.5%)需要减少剂量。
结论:与克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLCs相比,塞瑞替尼表现出更高的疗效并更好地控制了系统性进展。那
2020-08-26
2020-08-26
2020-08-26
2020-08-26
2020-08-26
2020-08-26
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15