赛可瑞(克唑替尼)是第一个进入临床试验的ALK抑制剂。赛可瑞是一种多靶点的TKI,对MET,ALK和ROS1具有活性,2011年被美国FDA批准用于ALK重排阳性的转移性NSCLC。赛可瑞具有超过60%的报道响应速率和高达90%的疾病控制率。此外,ALK改组的NSCLC一年后的中位无进展生存期(PFS)超过9个月,中位总体生存率接近75%。
将
不幸的是,几乎所有用赛可瑞治疗的患者均出现肿瘤进展。因此,需要能够克服对赛可瑞耐药性的有效ALK抑制剂。赛可瑞难治性非小细胞肺癌患者已评估了几种药物。色瑞替尼和艾乐替尼目前已在美国获得批准,而布加替尼已获得美国FDA的突破性认证。赛可瑞耐药的患者使用这些药物的反应率是50%至55%,色瑞替尼的中位PFS率是6.9,艾乐替尼的中位PFS是8.9个月,布加替尼的中位PFS是15.6个月。
2020-08-25
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