在间变性性淋巴瘤激酶阳性(alk+)非小细胞肺癌(nsclc)的患者中,赛可瑞(克唑替尼)在临床试验中显示出比化疗更大的疗效,但在现实环境中其用途和疗效方面的信息很少。因此,我们在常规临床实践中评估了接受赛可瑞治疗的alk阳性非小细胞肺癌(nsclc)患者的治疗模式和结果。
于2011年8月1日至2013年3月31日(美国)或2012年5月1日至31日在北美对使用
结果:提取了美国(n= 147)和加拿大(n= 65)的212名患者的数据。平均年龄(标准差[sd])为58.9(9.5)岁,男性为69%。有79名患者(37%)在抽象记录时死亡。65%(n= 137)的患者开始使用赛可瑞作为一线治疗药物。赛可瑞治疗的平均(sd)持续时间为8.7(4.9)个月。客观反应率为66%(一线接受者为69%,二线/后者为60%)。中位数(95%ci)pfs和os从克唑替尼开始治疗起分别为9.5(8.7,10.1)和23.4(19.5,-)月。一年和两年生存率分别为82%和49%。
这项研究中赛可瑞接受者的结局与以前的试验一致,一线接受者中orr似乎更有利。我们的发现表明,赛可瑞在临床研究中的结果可能会转化为常规的临床实践。赛可瑞是一个多激酶抑制剂,2013年该药在我国获批上市。那
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