临床研究显示,相比克唑替尼,布加替尼组75例(55%)和克唑替尼组23例(17%)患者仍在接受研究治疗,中位随访时间分别为24.9和15.2个月。相比克唑替尼,布加替尼在BIRC评估的无进展生存期(PFS)中的优势表现一致。研究者评估的PFS HR为0.43(95%CI,0.31至0.61;中位数,为29.4 v 9.2个月)。这种获益在各亚组之间是一致的。
BIRC评估确认的ORR在
基线有无脑转移患者的疗效
基线时伴可测量脑转移灶的患者布加替尼组为18例,确认的颅内ORR为78%,克唑替尼组23例患者基线时伴脑转移,确认的颅内ORR为26%。基线脑转移患者BIRC评估的2年颅内PFS率布加替尼组为48%,克唑替尼组为15%,而基线无脑转移的患者两组分别为74%和67%。
第二次ALTA-1L中期分析的结果证实,对于ALK TKI阳性NSCLC患者,布加替尼的总体疗效和颅内疗效均优于克唑替尼。而且布加替尼耐受性良好、生活质量得到显著改善,使其成为ALK阳性NSCLC有前景的一线治疗选择。那
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