阿法替尼(Giotrif®)是口服的酪氨酸激酶ErbB家族的不可逆抑制剂。在具有激活的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺腺癌患者的一线治疗中,阿法替尼显着延长了无进展生存期(PFS)和治疗失败时间(TTF),但并未延长总体生存期(OS),与吉非替尼比较(LUX-Lung 7试验)。阿法替尼在二线治疗中毒性如何?
与培美曲塞加顺铂(LUX-Lung 3试验)或吉西他滨加顺铂(LUX-Lung 6)相比,在接受激活EGFR突变的晚期肺腺癌一线治疗的患者中,
阿法替尼在二线治疗中毒性如何?在晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗中,与厄洛替尼相比,无论EGFR突变状态如何,阿法替尼均显着延长了PFS和OS(LUX-Lung 8试验)。阿法替尼在晚期NSCLC患者中具有可预测和可控制的耐受性。总之,阿法替尼是一线治疗晚期NSCLC和激活EGFR突变的患者的重要选择,并为一线铂类化学治疗后进展的鳞状NSCLC患者的治疗提供了另一种选择。
阿法替尼在二线治疗中毒性如何?阿法替尼在二线治疗中的毒性类似于该药物用作一线治疗(主要是皮肤粘膜和腹泻)时出现的毒性,可以通过常规措施进行管理。总之,对于出现EGFR突变且在第一个酪氨酸激酶抑制剂后出现疾病进展的患者,应考虑将阿法替尼作为治疗选择。那
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