吉非替尼,厄洛替尼和
纳入八项随机试验和82项队列研究,共17621名患者。吉非替尼和厄洛替尼对无进展生存期(危险比[HR]为1.00; 95%置信区间[CI]为0.95至1.04),总生存期(HR为0.99; 95%CI为0.93至1.06)具有可比的影响缓解率(风险比[RR]为1.05; 95%CI为1.00至1.11)和疾病控制率(RR为0.98; 95%CI为0.96至1.01),与EGFR突变状态,种族,治疗方式和基线脑转移状态没有显着差异。
吉非替尼与3/4级肝功能不全相关,但往往导致较低的剂量减少率,停药,总3/4级不良事件发生率(RR,0.78; 95%CI 0.65至0.94),以及许多特异性诸如皮疹和腹泻等不良事件。没有确凿的证据表明阿法替尼在EGFR突变NSCLC的一线治疗中具有比吉非替尼或厄洛替尼更大的疗效。然而,阿法替尼在晚期鳞状细胞癌患者的二线治疗中比埃洛替尼更有效。阿法替尼的3/4级不良事件发生率与埃罗替尼相当,但高于吉非替尼。
和基线脑转移状态。吉非替尼与3/4级肝功能不全相关,但往往会导致降低剂量降低率,停药,总3/4级不良事件发生率较低(RR,0.78; 95%CI 0.65至0.94),以及许多特异性皮疹和腹泻等不良事件。没有确凿的证据表明阿法替尼在EGFR突变NSCLC的一线治疗中具有比吉非替尼或厄洛替尼更大的疗效。
但是,阿法替尼在晚期鳞状细胞癌患者的二线治疗中比厄洛替尼更有效。阿法替尼的3/4级不良事件发生率与厄洛替尼相当,但高于吉非替尼。和基线脑转移状态。吉非替尼与3/4级肝功能不全相关,但往往导致较低的剂量减少率,停药,总3/4级不良事件发生率(RR,0.78; 95%CI 0.65至0.94),以及许多特异性诸如皮疹和腹泻等不良事件。那
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