一项荟萃分析总结了第一代EGFR-TKI治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)后阿法替尼治疗的潜在益处和毒性的所有现有证据。汇总数据显示ORR为12%,DCR为60%,而汇总的6 m-PFS,1 y-PFS和6 m-OS的发生率分别为27%,8%和65%,这证实了阿法替尼治疗后的获益EGFR阳性晚期患者的第一代TKI失效。阿法替尼的严重不良反应腹泻率为17%,皮肤畸形为11%,这都是可以控制的。
对于第一代EGFR-TKI获得性耐药的EGFR阳性患者的后续治疗策略有限。化学疗法已成为这些患者的常见选择。在先前的研究中,仅接受化疗的患者的ORR数据为18%,中位PFS为4.2个月,但是化疗组的血液学和神经学不良反应更为常见。考虑到疗效和毒性,与单独化疗相比,
此外,一些随机对照试验(RCT)结果显示,对于第一代TKI失败后的那些EGFR阳性患者,增加第一代TKI与化学疗法联合治疗对临床无益处。同时,对于获得性耐药的晚期EGFR阳性患者,换用其他第一代TKI似乎是无效的治疗方法。最近的研究表明,吉非替尼治疗失败后使用厄洛替尼治疗的EGFR突变患者的ORR为6.3%,DCR为37.5%,而厄洛替尼治疗失败后给予吉非替尼的DCR为33%。
基于以上所有证据,与化疗,化疗加第一代TKI或第一代TKI改变相比,对于第一代EGFR-TKI获得性耐药的EGFR阳性患者,阿法替尼似乎是一种可选策略。总之,与化学疗法,化学疗法加第一代TKI和第一代TKI的改变相比,对于具有更高疗效和更低毒性的第一代TKI获得性耐药的EGFR阳性患者,阿法替尼似乎是一种可选策略。更多关于
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