众所周知,布加替尼是治疗晚期肺癌的靶向药,那如何提高布加替尼的功效?参照以前的报告指出,阿法替尼+西妥昔单抗组合是有效的在临床前模型,我们评估布加替尼和西妥昔单抗或帕尼单抗的组合对抗三重突变体EGFR。使用Cell-Titer Glo试剂盒进行的细胞生存力分析表明,西妥昔单抗增强了布加替尼或AP26113-analog对三del19 Ba / F3细胞的功效,IC50降低了约三倍,而在osimertinib中未获得协同益处。
使用Western印迹法观察到了
通过流式细胞术对处理过的细胞进行的EGFR表达分析表明,布加替尼 + cetuximab随时间推移细胞表面EGFR水平显着降低,而单独使用cetuximab则适度降低,但表明单独使用布加替尼并未降低。相应处理的细胞的蛋白质印迹分析表明,当联合使用布加替尼和西妥昔单抗处理细胞时,西妥昔单抗可实现总细胞EGFR的降低,并且该组合还增强了EGFR磷酸化的抑制作用以及下游信号传导。
如何提高布加替尼的功效?此外,相同的实验还证实了使用表达三del19突变的EGFR的MGH121-res2细胞抑制总和细胞表面EGFR的表达。这些结果表明,通过由西妥昔单抗引起的表面上的EGFR变性引起了布加替尼和西妥昔单抗的协同作用,从而导致了布加替尼的功效增强。
然后,我们与载体对照,单独的布加替尼,单独的osimertinib,单独的cetuximab,osimertinib和cetuximab的组合以及布加替尼和cetuximab的组合进行比较,如上所述进行了PC9三突变异种移植细胞的体内实验。与其他治疗组相比,布加替尼和西妥昔单抗的组合具有明显的肿瘤生长抑制作用,并且没有毒性,并且可以延长生存期,尤其是osimertinib治疗组,对对照组没有任何优势。
使用MGH121-res2细胞的另一种EGFR三重突变的肺癌异种移植模型不仅显示出使用布加替尼的生长抑制作用,而且还显示出通过西妥昔单抗和布加替尼的联合治疗而无毒性的明显肿瘤缩小。以上就是如何提高布加替尼的功效的介绍,那
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