5月23日,武田宣布FDA批准布加替尼治疗成人转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此次批准使得布加替尼的适用人群扩大到新确诊的初治ALK+NSCLC患者。那布加替尼的抗肿瘤效果好吗?FDA此次批准主要基于III期ALTA 1L研究的结果。该开放标签、阳性对照研究评估了布加替尼(n=137)与克唑替尼(n=138)治疗既往未接受过ALK抑制剂的局部晚期或转移性成人NSCLC患者的安全性和疗效差异。
基线时两组发生脑转移的患者比例分别为29%和30%,之前接受过化疗的比例分别为26%和27%。患者分别给予
布加替尼的抗肿瘤效果好吗?超过2年的随访结果显示,布加替尼相比克唑替尼显示出了更好的抗肿瘤效果,尤其是对于基线时发生脑转移的患者。对于所有意向治疗人群,布加替尼相比克唑替尼显著延长了中位PFS(24 vs 11个月),使疾病进展风险降低了51%(HR=0.49);布加替尼组ORR为74%,克唑替尼组ORR为62% ;对于脑转移的患者,布加替尼相比克唑替尼可使颅内进展或死亡风险降低69%,确认的颅内ORR为78%,克唑替尼组为 26%。
安全性方面,ALTA 1L研究中,布加替尼组患者的严重不良反应发生率为33%。除疾病进展外,常见的严重不良反应是肺炎,间质性肺病 /肺炎,发热,呼吸困难,肺栓塞和乏力 。疾病进展以外的致命不良反应发生率为2.9%,包括肺炎,脑血管意外和多器官功能障碍综合征。
ALTA 1L研究中布加替尼组常见的不良反应为腹泻,皮疹,咳嗽,高血压,疲劳,恶心,肌痛,呼吸困难,腹痛和头痛。全球每年新确诊180万例肺癌患者,其中85%是NSCLC。那
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