卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用

　　卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用，通过基因测序平台对egfr外显子19、20和her2外显子20的插入和缺失进行多重测定，对lk和r os1(25)进行鱼类分解测定。通过双探针分解试验，进行了ret融合鱼试验。

　　根据正常福尔马林固定石蜡包埋组织切片上探针断裂信号的上限值约为5%，我们将断裂信号或分离的3′信号在10%的细胞中划分为阳性(red; ref。 13)，用rt-pcr方法进行kif5b-ret检测。

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　　次要终点包括无进展生存期，卡博替尼在ret融合阳性肺腺癌患者中的应用分析中总生存期，以及3级或4级治疗相关的不良事件。患者在28天的周期内每天口服60毫克卡博替尼，直到疾病进展或不可接受的毒性。成像研究在基线进行，4周，以后每8周。

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