CABOSUN试验是一项随机化II期试验,在一线研究中比较了多激酶抑制剂
从那时起,这项研究也得到了独立观察员和评估的证实。结果仍然正确,就IMFS标准而言,对于中度或低风险RCC患者,就PFS和缓解率而言,卡波替尼是优于舒尼替尼的选择。
CABOSUN是一项II期试验,它仍然具有支持卡博替尼使用的强大数据。需要更多的数据,尤其是在一线和二线空间的所有变化,尤其是免疫疗法的组合。
CABOSUN试验的结果表明,在晚期RCC患者中,一线卡博替尼(Cabometyx)优于舒尼替尼(Sutent),中位无进展生存期(PFS)分别为8.2个月和5.6个月,导致中位无进展生存期降低了52%发生或死亡的风险(HR,0.48;95%CI,0.31-0.74;P=.0008)。
卡博替尼完爆舒尼替尼,来自更新分析的数据显示,在中危和低危患者中,卡博替尼的中位总体生存期(OS)为26.6个月(95%CI,14.6-不可估计),为21.2个月(95%CI,16.3)。舒尼替尼(27.4),可将死亡风险降低20%(HR,0.80; 95%CI,0.53-1.21)。
2020-07-21
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