卡博替尼在类癌肿瘤和胰腺网中有效,
胰腺NET队列的中位无进展生存期(PFS)为21.8个月(95%CI,8.5-23.0),类癌肿瘤队列的中位无进展生存期(PFS)为31.4个月(95%CI,8.5-NR)。在6例类癌网患者和3例胰腺网患者中观察到部分缓解,每组的总缓解率为15%。
3/4级毒性包括高血压(13%),低磷血症(11%),腹泻(10%),淋巴细胞减少症(7%),血小板减少症(5%),疲劳(5%)和脂肪酶或淀粉酶增加(8%) )。总体而言,有81%的患者需要降低剂量。
主要研究作者詹妮弗·A·陈(Jennifer A. Chan)医学博士说,这些数据支持卡博替尼在一项III期临床试验中的评估,并可能为进展期的类癌或胰腺NET患者提供新的治疗选择。
有一些临床前证据表明卡博替尼是NETs,因此我们在类癌[胰腺]和胰腺NETs中对其进行了评估。我们看到的结果使我们感到鼓舞;[cabozantinib]在胰腺NETs患者中的响应率为15%,在类癌NETs患者中的响应率为15%。我们所观察到的PFS持续时间也令我们感到鼓舞,并且将继续进行一项更大的试验来评估该过程。卡博替尼的毒性反应与在其他肿瘤的临床试验中观察到的[该药物]毒性一致。
NET中有一些证据表明,抑制MET可能是一种有效的策略。有鼠标模型表明MET的激活将导致NET的增长。也有数据表明高水平的MET与较差的总体存活率有关,并且在小鼠模型中的数据表明卡博替尼可减少转移和侵袭。较大的试验处于计划阶段。我们正计划通过Alliance [用于肿瘤学的临床试验]进行一项研究,这将是卡博替尼与安慰剂在至少经过1种包括依维莫司(Afinitor)治疗的癌症进展的患者中进行的III期临床试验。卡博替尼在类癌肿瘤和胰腺网中有效,
2020-07-21
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