奥拉帕尼研究数据怎么样?在3期SOLO 1试验中,在有BRCA 1/2突变的新诊断晚期卵巢癌患者中,
敏感性分析和无进展生存期亚组分析的结果与主要分析结果一致。在本试验的敏感性分析中观察到奥拉帕尼组的绝对无进展生存期比安慰剂组长,差异显著大于使用PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌时观察到的无进展生存期增加幅度,并且一些患者不适合接受奥拉帕利治疗作为二线治疗。本试验的一些患者在2年时能够停止试验干预,并且在无治疗的情况下,能够无进展生存数月。新诊断的晚期卵巢癌患者是有可能治愈疾病的唯一卵巢癌患者人群。需要对本试验中的患者继续进行随访,以评估是否有某一亚组可通过奥拉帕利治疗长期持久获益,甚至实现治愈。
奥拉帕尼研究数据怎么样?在奥拉帕尼组中还观察到至第二次疾病进展的时间显著延长,这一结果提示奥拉帕尼未降低患者从后续治疗获益的能力。这一结果是在安慰剂组接受后续治疗的94例患者中有33例(35%)使用PARP抑制剂的情况下观察到,而这一较高的PARP用药比例可能可以解释安慰剂组42个月的中位无第二次进展生存期。总生存期数据目前仍未成熟,但无奥拉帕尼对生存期产生不利影响的证据。
虽然治疗持续时间较长,但SOLO 1试验中奥拉帕尼的安全性与在复发性卵巢癌患者中观察到的安全性一致。导致降低剂量或停药的不良事件发生率相对低。在因新诊断的晚期卵巢癌接受维持治疗的患者中,奥拉帕尼的安全性总体而言似乎可接受。以上就是奥拉帕尼研究数据怎么样,那
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