该药于 2015年2月13日获美国FDA批准上市,商品名为Lenvima,用于治疗局部复发或转移性、放射性碘难治性、进展性的分化型甲状腺癌(DTC)。在欧盟和日本也将乐伐替尼指定用于治疗分化型甲状腺癌。
乐伐替尼是多靶点酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂,研究表明,它既能选择性抑制血管内皮生长因子受体的活性,又能抑制其他参与肿瘤增殖的促血管生成的相关PTKs活性。
乐伐替尼是什么药物?乐伐替尼的的实验在392名患有RR-DTC的受试者(随机分为乐伐替尼组和安慰剂组)中展开。研究结果显示,乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期(me-dian PFS)显着延长,为18.3个月,相比之下,安慰剂组仅为3.6个月,这表明乐伐替尼对碘难治性甲状腺癌疗效显着。组和安慰剂组)中展开。研究结果显示,乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期(me-dian PFS)显着延长,为18.3个月,相比之下,安慰剂组仅为3.6个月,这表明乐伐替尼对碘难治性甲状腺癌疗效显着。
2020-07-09
2020-07-09
2020-07-09
2020-07-08
2020-07-08
2020-07-08
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15