在出现毒性的情况下,允许两组的剂量减少——卡博赞塔尼降至40和20毫克,舒尼替尼降至37.5和25毫克。持续治疗,直至病情进展、不耐受或不同意。PFS是主要终点。次要终点为客观缓解率、OS和安全性。与舒尼替尼相比,卡博替尼治疗显着提高了中位PFS(8.2个月vs 5.6个月),并降低了34%的进展率或死亡率。
cabozantanib组的客观有效率为33%,而舒尼替尼组为12%。卡博替尼和舒尼替尼的全因果性3或4级不良事件分别为67%和68%。二线治疗:cabozantanib与everolimus应用于TKI进展的晚期ccRCC患者的III期试验的证据。主要终点是由独立的放射学审查委员会评估的PFS。次要终点为OS、客观反应和安全性(Choueiri等,2016)。
与依维莫司相比,卡博替尼增加了OS,延缓了疾病进展,改善了客观反应。中位OS为21.4个月(卡博替尼)和16.5个月(everolimus)。客观应答率为17%(卡博赞替尼)与3%(伊沃莫司)。卡博替尼184多少钱呢?
2020-07-08
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