卡博替尼与其他药物比较效果如何?
随机、非盲第三阶段研究比较卡博替尼?60毫克每日与依维莫司10毫克每日mRCC患者,有进展后VEGF TKI治疗。中位随访19个月后,中位PFS(7.4比3.9个月;HR, 0.51 [95% CI, 0.41-0.62],中位OS(21.4比16.5个月;HR, 0.66[95%可信区间,0.53-0.83])和OR(17%对3%)均显着优于依维莫司。卡博替尼的副作用与其他VEGF TKIs观察到的相似。
基于这些数据,卡博替尼于2016年4月被FDA批准用于治疗之前接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。卡博替尼也曾在未治疗的mRCC患者中进行研究。在随机、非盲二期CABOSUN试验,157年首次治疗的患者,随机卡博替尼60毫克口服每日或舒尼替50?毫克口服,4周治疗之后2周。
在这项研究中,治疗卡博替尼显着提高平均PFS(8.2和5.6个月;HR, 0.65 [95% CI, 0.48-0.99])和OR(46%对18%)(与舒尼替尼比较)。在数值上,卡博替尼延长了OS。卡博替尼和舒尼替尼的安全性与之前的研究中观察到的相似。以上就是卡博替尼与其他药物比较,
2020-07-08
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