乐伐替尼是肝癌靶向药,
2015年2月,FDA批准了乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌,使PFS增加了5倍(无进展生存率);2016年5月,FDA批准了乐伐替尼联合ivimos治疗晚期肾细胞癌,但抗血管生成药物无效,PFS增加了三倍。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼与Solafinii在中国的临床数据,这是非常令人兴奋的:就整体生存而言。
乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而Solafinii组的中位总生存期为10个月。2个月,4个月。8个月比Solafinib组高(P≤0)。02620)。2018年9月,乐伐替尼获准在中国销售,用于治疗以前未接受系统治疗的无法切除的肝细胞癌,使PFS加倍。在短时间内,乐伐替尼已成为一种神奇的目标药物。
根据调查,没有任何靶向药物可以跨越如此多的癌症物种,并取得如此优异的结果。左旋维替尼联合来曲唑治疗HR+乳腺癌的控制率为93。8%内分泌治疗一直是治疗HR+晚期乳腺癌的标准治疗方法,疗效很好,但也有部分患者会出现耐药性。临床试验表明,乐伐替尼与来曲唑联合治疗对化疗失败或CDK 4/6+内分泌治疗有明显的抗肿瘤作用。乐伐替尼是肝癌靶向药的信息就是这样。
2020-07-07
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