在2020年ASCO年会上发表的一项真实世界研究支持奥拉帕尼用于转移性乳腺癌,在患有种系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者中,使用
这些患者在15个国家/地区的160个地点接受了新辅助/转移环境中的紫杉烷和/或蒽环类药物的治疗,并接受了≤2线的化疗。总体而言,治疗持续了中位数7.9个月,中位PFS为8.1个月(95%CI,6.9-8.7; 166事件)。此外,首次接受后续治疗或死亡的中位时间为9.7个月(95%CI,8.7-11.1),研究者评估的临床缓解率为48.6%(95%CI,42.2-55.0)。过20%的患者报告的所有级别的不良事件(AE)为恶心,贫血,乏力,呕吐和疲劳。
据报道24.6%的患者出现≥3级不良事件,而4.4%的患者发生不良事件导致停药。在现实世界中,具有生殖系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者的中期结果与OlympiAD研究一致,并支持奥拉帕尼作为具有生殖系BRCA突变的晚期乳腺癌患者的无化疗替代疗法。奥拉帕尼单药治疗在HER2阴性gBRCA突变的转移性乳腺癌中的实际临床有效性和安全性。
目前奥拉帕尼已经获批了治疗乳腺癌的适应症,同时,真实世界研究支持奥拉帕尼用于转移性乳腺癌,所以符合奥拉帕尼治疗条件的乳腺癌患者,可放心用奥拉帕尼治疗。不过奥拉帕尼是进口原研药,价格比较贵,所以不少患者用的是奥拉帕尼仿制药,其中老挝版奥拉帕尼就是一种仿制药,那
2020-07-02
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