奥拉帕尼对CRPC的抗肿瘤活性:TOPARP-B临床试验的结果表明,
在2015年4月1日至2018年8月30日之间,开放标签的2期TOPARP-B研究招募了711例接受过靶向转移性治疗的进展期转移性CRPC患者。最终,发现161位患者存在DDR基因异常,其中98位以1:1的比例随机分配,每天两次接受奥拉帕尼400 mg(n = 49)或300 mg(n = 49)。该药物以4周的周期连续给药,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。研究中的患者必须在至少4周后对每种成分进行确认应答的评估,并且主要针对可评估的患者进行初步分析。
对患者进行了平均24.8个月的随访。在400 mg和300 mg组中,分别有46位可评估患者,分别有25位(54.3%; 95%CI,39.0-69.1)和18位(39.1%; 95%CI,25.1-54.6)达到了复合反应。此外,在400 mg组的33名可评估患者中有8名和在300 mg组的37名可评估患者中有6名达到放射学反应。总体而言,贫血是最常报告的3-4级不良事件,在300 mg队列中有31%的患者发生,在400 mg队列中有37%的患者发生。
最终,在13例患者中记录了19例严重不良事件,在300 mg队列中,在11天后发生了1例可能与治疗有关的心肌梗死死亡。以上就是奥拉帕尼对CRPC的抗肿瘤活性介绍,奥拉帕尼具有抗肿瘤针对与DDR基因畸变转移性去势抗性前列腺癌的活性,支撑在转移性去势抗性前列腺癌中实践。目前奥拉帕尼已经在很多个国家获批上市了,其中老挝版奥拉帕尼是性价比很高的一个版本,那
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