卡博替尼靶向治疗效果好吗

　　卡博替尼靶向治疗效果好吗？尽管进展期肾癌的一线抗VEGFR靶向治疗的效果很不错，但是很多的患者都会发生耐药。卡博替尼是靶向肿瘤细胞逃逸的酪氨酸激酶抑制剂，包括：MET、VEGFR、AXL。METEOR临床试验的结果揭示：对于既往接受过VEGFR分子靶向治疗的进展期肾癌患者，卡博替尼与现有的标准治疗方案相比，其缩小肿块、抑制肿瘤细胞生长的效果更佳，卡博替尼组患者的复发率和死亡率明显低于依维莫司组，使得患者的生存期延长。

　　MEREOR临床试验正在进行中，对总体生存期的早期数据分析中得出，卡博替尼组的生存期较依维莫司组明显延长，更加完善的数据统计分析还需等待，但是，无疑，这一数据给进展期肾癌的患者带来了新的希望。透明细胞癌占全部肾癌的70-80%，早期肾癌的五年生存率为81%，但是，进展期肾癌患者的预后非常差，五年生存率仅仅为8%左右。

　　METEOR临床试验从2013年开始招募患者，入组标准为既往接受或 VEGFR-TKI治疗并且在6个月内出现病情进展的患者。患者随机分组，一组接受每天 60mg卡博替尼口服治疗，另一组给予每日10mg依维莫司口服治疗。METEOR临床试验同时评估了治疗的安全性。卡博替尼组和依维莫司组的严重不良反应发生率相似，因严重不良反应而影响继续治疗的患者为 9.1% 和 10%。卡博替尼治疗的最常见不良反应为腹痛（3%），胸水（2.&%），腹泻（2.1%），依维莫司治疗的最常见不良反应为贫血（3.7%），呼吸困难（3.7%），肺炎（3.7%）。

　　卡博替尼靶向治疗效果好吗？对于那些进展期肾癌患者来说，克服耐药能够获得更好的生存期。卡博替尼将可能成为针对耐药性酪氨酸激酶的靶向治疗方案。卡博替尼对比舒尼替尼作为进展期肾细胞癌的一线治疗效果正在进行II期随机临床试验，卡博替尼联合新涌现的治疗方案如免疫治疗正在研究中，一项使用卡博替尼联合免疫检查点抑制剂治疗泌尿系统肿瘤包括肾癌的研究也已经开展。METEOR已经停止招募患者，预计进展期肾癌的患者于2016年将有机会使用卡博替尼治疗。FDA已经将该药认定为突破性治疗药物，从而加速药物的上市流程。卡博替尼184多少钱？详情请扫码咨询：