奥拉帕尼能延长生存期吗?在接受恩扎鲁胺或阿比特龙并在同源重组修复中发挥作用的转移性抗阉割前列腺癌患者中,发现与恩扎鲁胺或阿比特龙相比,
患者按2:1的比例接受奥拉帕尼或由医生选择的恩扎鲁胺或阿比特龙治疗。此外,根据符合条件的基因改变,符合试验条件的患者被纳入2个队列中的1个。队列A由245名患者组成,在BRCA1、BRCA2或ATM中至少有一种改变。由142名患者组成的队列B,在其他12个预先确定的基因中任何一个都有改变,这些预先确定的基因主要来自肿瘤组织。
然而,无论归因、剂量调整和因AEs而停药,奥拉帕尼的不良事件(AEs)的发生率3级或更高,均高于对照组。任何级别最常见的ae是贫血、恶心和奥拉帕尼引起的疲劳或虚弱,以及医生选择的治疗导致的疲劳或虚弱。奥拉帕尼组共报告了11例(4%的患者)肺栓塞,对照组为1例(1%),但没有一例死亡。此外,没有报告的骨髓增生异常综合征或急性骨髓白血病。
发现证实了奥拉帕尼在转移性抗阉割性前列腺癌中抗肿瘤活性的1期和2期数据。重要的是,奥拉帕尼在其他预先指定基因发生改变的患者中显示活性,这些基因对同源重组修复有直接或间接的作用;详细的分析正在进行中。那吃
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