奥拉帕尼提高hrr突变型mCRPC的生存率:根据III期深度试验的最新发现,
在A队列中,162例患者接受奥拉帕尼,83例接受阿比特龙加强的松或恩扎鲁胺治疗。在队列B中,94例患者接受奥拉帕尼治疗,48例接受医生选择的阿比特龙加强的松或恩扎鲁胺治疗。除了每个队列外,还分析了患者的联合评估(N = 387)。在整个队列中,奥拉帕尼每日两次300毫克,阿比特龙每日1000毫克,泼尼松每日两次5毫克,enzalutamide每日160毫克。
关于安全性,奥拉帕尼的耐受性与之前的研究中观察到的一致。最常见的不良事件(AEs)发生在≥20%,包括贫血(47%)、恶心(41%)、疲劳/虚弱(41%)、食欲下降(30%)和腹泻(21%)。最常见的≥3级AEs(发生在≥1%)是贫血(22%)、疲劳/虚弱(3%)、呕吐(2%)、呼吸困难(2%)、尿路感染(2%)、肺栓塞(2%)、食欲下降(1%)、腹泻(1%)、背痛(1%)和恶心(%)。共有16%的患者因AEs而停止奥拉帕尼的治疗。
奥拉帕尼是2018年在我国获批上市的,商品名利普卓,2019年年底,奥拉帕尼被纳入国家医保系统,今年1月份正式开始实施。那
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