如何解决易瑞沙耐药是肺癌靶向治疗的关键。在关键时刻，一款代号为“AZD9291（
而进入临床试验的药物AZD9291,恰好是针对EGFRT790M突变的精准治疗药物。于是，AZD9291一路势如破竹般的完成了临床试验，它的表现比它的前辈易瑞沙更优秀：针对EGFR T790M突变患者，它创造了90%的肿瘤控制率，同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。更重要的是，它带来的毒副作用同样很小。安全、高效，同时具备这两个特质让AZD9291一路过关斩将，创造了美国FDA的审批记录——仅花了两年半时间，AZD9291就完成了从临床试验到在美上市的过程。
在美上市的同时，AZD9291的大名早就被很多的患者熟知了。在众望所期中，AZD9291进入了当时CFDA的快速审批通道。从受理（2016年9月）到上市申请批准（2017年3月），仅用了7个月。AZD9291也有了他的中国名字：泰瑞沙（奥希替尼）。怎么购买奥希替尼？
2020-05-29
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