色瑞替尼(
这次的批准基于ASCEND-4(NCT01828099)的数据,这是一项随机、多中心、开放式的阳性对照临床试验,受试者为既往未治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。所有受试者在中心实验室以VENTANA ALK(D5F3)检测证实有ALK重排证据。在所有NSCLC患者中,大约有3%-7%的人有ALK基因重排。最常见副作用(ASCEND-4中至少在25%的色瑞替尼(赞可达)治疗患者中发生)是腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降及咳嗽。38%的色瑞替尼(赞可达)治疗患者中发生有严重副作用。12%的患者发生导致色瑞替尼(赞可达)治疗中止的副作用。
在1%或更多患者中发生的导致
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2020-05-26
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2018-11-15
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