患者使用Zykadia/Ceritinib后整体反应率为54.6%

　　药物类别：ALK抑制剂；Ceritinib适应症：克唑替尼耐药的转移性ALK＋NSCLC；所属公司：诺华；被批准时间：2015年5月（EU）2014年4月（FDA）。

　　欧洲药品管理局批准Zykadia用于治疗克唑替尼耐药的ALK+转移性NSCLC，在先前一项针对克唑替尼耐药的 163名（ALK+）转移性非小细胞肺癌患者的临床试验结果表明。

　　患者使用Zykadia后整体反应率为54.6%，中位生存期为7.4个月。基于该试验结果，Zykadia在2014年4月已经获得了美国的批准。添加微信：

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