安圣莎/阿来替尼为肺癌患者提供个体化治疗选择

2020-05-25 作者: 康安途海外就医

  安圣莎(阿来替尼)分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌,得益于中国出台的一系列新药加速审批政策,本次安圣莎(阿来替尼)于今年3月进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序,在不到5个月后便正式获批,基本实现了与欧美同步上市。

  而以往进口抗癌药在国内获批上市,一般要比欧美的上市时间延后5到6年。安圣莎(阿来替尼)获批后,加上治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯(化学通用名,盐酸厄洛替尼)和抗血管生成药物安维汀(化学通用名,贝伐珠单抗)。

  罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品;罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现全覆盖,为广大中国肺癌患者提供全面的肺癌个体化治疗选择。

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